为进一步加强对出口防疫物资的质量安全监管，近期海关总署会同相关部门相继发布了《商务部 海关总署 国家药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告》（2020年第5号）、《商务部 海关总署 国家市场监督管理总局关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》（2020年第12号）及海关总署公告2020年第53号。
申报品名为口罩、防护服的，应按照“单一窗口”提示，在商品名称栏详细填报品牌beat365最新版下载、规格型号和用途beat365。如3M牌N95医用口罩、雷克GB19082-2009医用防护服等。口罩需按“个”填报成交数量。
1.提交由药品监督管理部门批准出具的医疗器械产品注册证书（可通过国家药监局网站查询）。
2.未获得国内医疗器械产品注册证书，但获得国外标准认证或注册的医疗物资:
（2）生产企业需在商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单中。（中国医药保健品进出口商会网站动态更新）
2. 新增提示“申报出口的非医用口罩是否符合国外标准，请确认”，并增加按钮“是”及“否”：
（2）生产企业不在商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单内，但符合中国质量标准的，就选择“否”。
提交出口方和进口方共同声明（中英文）【附件3】。（电子版提交方式：企业申报报关单时beat365最新版下载，报关单类型选择“M-通关无纸化
点击表头随附单据按钮，在随附单据文件类别字段选择“50000002-企业提供的声明”中上传电子文件）
不在市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单内的（市场监管总局网站动态更新），海关接受申报，予以验放。
凭商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站动态更新）验放。